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Poids de l’Open access dans la production CNRS

Titre
Mutations in the Spliceosome Component CWC27 Cause Retinal Degeneration with or without Additional Developmental Anomalies
BSO - Titre
Mutations in the Spliceosome Component CWC27 Cause Retinal Degeneration with or without Additional Developmental Anomalies
Identifiant WoS
WOS:000398389600003
Accès ouvert
OA - Oui
Source - Accès ouvert
OA - Non
Type d'accès
Archive
Editeur

Elsevier

Source

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS

ISSN
0002-9297
Type de document
  • Article
Notoriété
5 - Exceptionnelle
CNRS
Oui
CNRS - Institut
  • INSB - Institut des sciences biologiques
uid:/KM9MG8HK
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